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News

Genespire announces that GENE202 has been granted Orphan Drug Designation by the FDA and EC for the treatment of methylmalonic acidemia

Gen 20, 2026

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Preclinical insights into dosing for first-in-human in vivo liver-directed gene therapy for MMA delivered in an oral presentation at the ASGCT Annual Meeting

Mag 14, 2025

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Genespire announces oral presentation at the ASGCT Annual Meeting detailing preclinical insights into dosing for first-in-human in vivo liver-directed ISLV gene therapy for MMA

Mag 8, 2025

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The AstraZeneca acquisition of EsoBiotec – important validation for Genespire’s lentiviral vector platform

Mar 31, 2025

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Genespire raises €46.6 million (~$52 million) in a Series B round to advance its first pediatric in-vivo gene therapy into the clinic

Set 25, 2024

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Genespire Presents Positive Preclinical Proof of Concept Data at the ASGCT Annual Meeting

Mag 9, 2024

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Genespire Strengthens Management Team with Two Key Appointments

Apr 5, 2021

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Genespire appoints Jörn Aldag as Chairman of the Board of Directors

Lug 2, 2020

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Genespire and the San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapyannounce publication in Nature Biotechnology on enhanced gene editingtechnique in hematopoietic stem cells

Giu 2, 2020

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La missione di Genespire è permettere a bambini affetti da malattie genetiche di accedere a terapie geniche dal potenziale salvavita.

 

 

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